一、项目基本情况 项目编号：[********]ZGXM[CS]******** 项目名称：医疗设备采购 采购方式：竞争性磋商 预算金额：657,********元 采购需求： #noticeDemandExternal { line-height:32px; font-size: 16px;text-align: justify;font-family: '宋体';} #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p, #noticeDemandExternal p{ line-height:2; } #noticeDemandExternal *{padding:0; margin:0;} #noticeDemandExternal .focuscontent{ color:#337ab7;} #noticeDemandExternal strong{ font-weight: bold;} #noticeDemandExternal p{font-size: 24px; text-align: center; margin-bottom: 20px;} #noticeDemandExternal p{font-size: 18px;font-weight: normal;} #noticeDemandExternal p{font-size: 16px;font-weight: normal; line-height: 50px; margin-top: 10px;} #noticeDemandExternal p{text-indent: 32px;font-size: 16px;font-weight: normal;} #noticeDemandExternal p{font-size: 16px;font-weight: normal;} #noticeDemandExternal pre{font-size: 16px;background: none;border: none;line-height: 32px;} #noticeDemandExternal p{ text-indent: 32px; 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2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 合同包1(动态血压检测系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 落实推行政府采购活动“承诺+信用管理”的准入管理制度,投标文件（响应文件）中①附加盖CA签章的《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》（格式见本项目公告附件）或②供应商不愿承诺、无法承诺、不对社会公开的信息、有较严重的不良信用记录或者存在曾作出虚假承诺等情形的，按照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，在参与政府采购活动时提供相应证明材料。注：存在不良信用记录的供应商，在信用修复前不适用承诺制。 合同包2(深层肌肉按摩器等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 落实推行政府采购活动“承诺+信用管理”的准入管理制度,投标文件（响应文件）中①附加盖CA签章的《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》（格式见本项目公告附件）或②供应商不愿承诺、无法承诺、不对社会公开的信息、有较严重的不良信用记录或者存在曾作出虚假承诺等情形的，按照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，在参与政府采购活动时提供相应证明材料。注：存在不良信用记录的供应商，在信用修复前不适用承诺制。 合同包3(除颤仪等)落实政府采购政策需满足的资格要求如下: 落实推行政府采购活动“承诺+信用管理”的准入管理制度,投标文件（响应文件）中①附加盖CA签章的《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》（格式见本项目公告附件）或②供应商不愿承诺、无法承诺、不对社会公开的信息、有较严重的不良信用记录或者存在曾作出虚假承诺等情形的，按照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，在参与政府采购活动时提供相应证明材料。注：存在不良信用记录的供应商，在信用修复前不适用承诺制。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(动态血压检测系统)特定资格要求如下: (1)(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证； 所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三 类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证； 所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械的不需要提供，提供上述材料复印件。 合同包2(深层肌肉按摩器等)特定资格要求如下: (1)(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证； 所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三 类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证； 所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械的不需要提供，提供上述材料复印件。 合同包3(除颤仪等)特定资格要求如下: (1)(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证； 所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证；所投产品属第二类、第三 类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证； 所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证；所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供医疗器械注册证；不属于医疗器械的不需要提供，提供上述材料复印件。

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