一、询价参与方资格要求：1.具有相关设备的生产资质或经营许可资质；2.参与机构须为设备的生产厂家或已取得相关授权资质的供应商；3.参与供应商不得被列入财政部政府采购严重违法失信行为记录名单；4.提供产品应具有中华人民共和国医疗器械注册证及其附表或新版医疗器械注册证；5.本项目不接受联合体参与；6.参与机构须对所选分包的所有内容同时进行报名，不允许对分包的部分内容进行拆分报名；7. 询价参与方委托**定时间内提交报名材料。二、报名须提供资料（按照以下顺序做成一份WORD或PDF方案书）：1. 报名项目列****网上公示序号及报名设备名称）；产品资料（彩页、技术参数、配置清单、优势及特点、产品医疗器械注册证或认可表等）；2. 售后服务承诺书、培训方案等；3. ****公司资质证件（营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营/生产许可证）；4. 投标产品生产厂家对应的资质文件（三证一照等）；生产厂家或制造商若属中小企业的须提供相关证明材料。5. ****公司间的所有授权书；6. 近几年客户名单及在用设备数量、采购年份（必须是同型号设备），提供部分政府采购中标通知书或省内三甲医院合同/发票复印件/验收报告，说明使用情况等；7. 询价参与者身份证复印件及个人授权书、联系方式(手机号码及电子邮箱)；8. ****公司法人身份证复印件。9. 如有配套耗材/配件/试剂等，需附详细清单、报价及权威机构检测的产品合格报告等相关资料，提供耗材或者试剂的供应商必须有配送资质；

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