一、项目基本情况项目编号:LYCG********项目名称:全自动尿液分析流水线采购方式:公开招标预算金额:********元最高限价:********元项目总投资额:采购需求:详见采购需求合同履行期限:详见采购需求采购包1:无本项目(是/否)接受联合体投标:采购包1:不接受联合体投标本项目(是/否)接受合同分包:采购包1:不同意分包。二、申请人的资格要求:1.一般资格要求:合同包1(全自动尿液分析流水线):(1)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章;具备法人或者其他组织的营业执照等证明文件;法人提交法定代表人身份证明原件扫描件或者法定代表人授权委托**投标单位或投标单位依法登记的分支机构近三个月内(2024年11月至2025年2月)任意一个月的社保证明并附法定代表人身份证明原件扫描件;(2)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。依法缴纳税收和社会保险费的证明材料,各提供下列材料之一:①缴纳税收证明资料:《税务登记证》复印件,或者近三个月内任意一个月依法缴纳税收的证明(纳税凭证复印件),或者委托**月内任意一个月的缴纳证明(收据复印件),或者法定征收机关出具的依法免缴税收的证明原件。②缴纳社会保险证明资料:《社会保险登记证》复印件,或者近三个月内任意一个月依法缴纳社会保险的证明(缴费凭证复印件),或者委托**月内任意一个月的缴纳证明(收据复印件),或者法定征收机关出具的依法免缴保险费的证明原件。近三个月是指:2024年11月至2025年2月。按《关于政府采购促进中小企业发展若干措施的通 知》长财采购********号文的规定,投标人按招标文件内格式提供《湖南省政府采购供应商资格承诺函》参与投标,无需再提供财务报告、依法缴纳税收和社会保险费的证明材料、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。(3)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。依法缴纳税收和社会保险费的证明材料,各提供下列材料之一:①缴纳税收证明资料:《税务登记证》复印件,或者近三个月内任意一个月依法缴纳税收的证明(纳税凭证复印件),或者委托**月内任意一个月的缴纳证明(收据复印件),或者法定征收机关出具的依法免缴税收的证明原件。②缴纳社会保险证明资料:《社会保险登记证》复印件,或者近三个月内任意一个月依法缴纳社会保险的证明(缴费凭证复印件),或者委托**月内任意一个月的缴纳证明(收据复印件),或者法定征收机关出具的依法免缴保险费的证明原件。近三个月是指:2024年11月至2025年2月。按《关于政府采购促进中小企业发展若干措施的通 知》长财采购********号文的规定,投标人按招标文件内格式提供《湖南省政府采购供应商资格承诺函》参与投标,无需再提供财务报告、依法缴纳税收和社会保险费的证明材料、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。(4)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。(5)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。被“****网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中****网****网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得参与本项目的政府采购活动。按《关于政府采购促进中小企业发展若干措施的通 知》长财采购********号文的规定,投标人按招标文件内格式提供《湖南省政府采购供应商资格承诺函》参与投标,无需再提供财务报告、依法缴纳税收和社会保险费的证明材料、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。(6)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。(7)供应商需在项目电子化交易系统中按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:合同包1(全自动尿液分析流水线):根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号)第九条和《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》(财库〔2022〕19号)的规定,本项目为专门面向中小企业采购项目,小微企业(监狱企业、残疾人福利性单位)价格不再另外享受扣除。供应商结合自身实际,按照采购文件要求和关联格式要求,提供《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》或者《监狱企业证明文件》进行响应。3. 本项目的特定资格要求:采购包1:(1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的规定,若投标人所投设备纳入医疗器械管理的,投标人须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证);(2)所所投设备纳入中华人民共和国医疗器械管理的,第二、三类医疗器械须具有有效的国家药监部门颁发的医疗器械产品注册证,第一类医疗器械须具有有效的国家药监部门颁发的医疗器械备案凭证。

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