1.招标条件

本招标项目 河北医科大学第四医院2025试剂采购项目一已由 / 以 / 批准建设，项目业主为河北医科大学第四医院 ，建设资金来自自筹 ，出资比例为 100% ，招标人为 河北医科大学第四医院 。项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标。

2.项目概况与招标范围

2.1项目概况：1、项目名称：河北医科大学第四医院2025试剂采购项目一 2、招标编号：BAZB25203101
  2.2招标范围：01包 PET/CT检查试剂：Pentixafor试剂、AV-45前体 (Aβ)试剂、DOPA试剂、MK-6240（Tau蛋白）试剂、FES试剂、LM3（DOTA-LM3/NOTA-LM3)试剂、MFBG前体试剂、靶向CCK2R肽: DOTA-D-Glu-Ala-Try-Trp-(N-Me)Nle-Asp-I-NaI-NH2试剂、靶向CCK2R肽共价体: DOTA-PEG3(丙酸)-Glu-[PEG3(丙酸)-D-Glu-Ala-Try-Trp-(N-Me)Nle-Asp-I-Nal-NH2]2试剂、HER2 Affibody (DOTA-及NOTA-AENKFNKEMRNAYWEIALLPNLNNQQKRAFIRSLYDDPSQSANLLAEAKKLNDAQ)试剂、PIB 前体试剂、Choline (胆碱)试剂。 02包检验科东试剂：胃泌素17检测试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、胃泌素17校准品试剂、心肌肌钙蛋白I检测试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、心肌肌钙蛋白I检测试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、维生素B12检测试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、胃蛋白酶原Ⅱ检测试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、超敏肌钙蛋白T检测试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、超敏肌钙蛋白T校准品试剂、白细胞介素-6检测试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、N端-B型钠尿肽前体（NT-proBNP）检测试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、N端-B型钠尿肽前体校准品试剂、B型钠尿肽检测试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、25-羟基维生素D检测试剂盒试剂(磁微粒化学发光法) 、叶酸检测试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）。 03包检验科东试剂：叶酸测定试剂盒试剂（化学发光法）、胃泌素—17测定试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、胃蛋白酶原I测定试剂盒试剂（化学发光免疫分析法）、胃蛋白酶原II测定试剂盒试剂（化学发光免疫分析法） 、25—羟基维生素D测定试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、维生素B12测定试剂盒试剂（化学发光免疫分析法）、肌红蛋白测定试剂盒试剂（化学发光免疫分析法）、高敏肌钙蛋白I测定试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、白介素6测定试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、人表皮生长因子受体2测定试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、促红细胞生成素测定试剂盒试剂(磁微粒化学发光法)、氨基末端B型利钠肽前体测定试剂盒试剂（化学发光免疫分析法）、B型利钠肽测定试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、胰岛素样生长因子结合蛋白3测定试剂盒试剂（磁微粒化学发光法）、幽门螺杆菌IgG抗体检测试剂盒试剂（化学发光免疫分析法）。 04包：检验科东试剂：人巨细胞病毒核酸检测试剂、EB病毒核酸检测试剂、诺如病毒核酸检测试剂、呼吸道合胞病毒核酸检测试剂、人巨细胞病毒核酸检测试剂。 05包：检验科东试剂：甲型流感病毒/乙型流感病毒核酸检测试剂盒试剂（荧光PCR法）、肺炎支原体核酸检测试剂盒试剂（荧光PCR法）。 06包：检验科东试剂：人SLCO1B1基因多态性核酸检测试剂盒试剂（PCR-荧光探针法）、百日咳杆菌核酸检测试剂盒试剂(PCR-荧光探针法)、肠道病毒71型核酸检测试剂盒试剂(PCR-荧光探针法)、肠道病毒通用型核酸检测试剂盒试剂(PCR-荧光探针法)、柯萨奇病毒A16型核酸检测试剂盒试剂(PCR-荧光探针法)、腺病毒核酸检测试剂盒试剂（PCR-荧光探针法）。 07包：检验科东试剂：核酸提取或纯化试剂、核酸提取或纯化试剂。 08包：检验科东试剂：25-羟基维生素D测定试剂盒试剂（化学发光法）、白介素-10测定试剂盒试剂（化学发光法）、白介素-1β测定试剂盒试剂（化学发光法）、白介素2受体测定试剂盒试剂（化学发光法）、白介素-6测定试剂盒试剂（化学发光法）、白介素-8测定试剂盒试剂（化学发光法）、α肿瘤坏死因子测定试剂盒试剂（化学发光法）、γ干扰素测定试剂盒试剂（化学发光法）、白介素-4测定试剂盒试剂(化学发光法)、白介素-2测定试剂盒试剂（化学发光法）。 09包：检验科东试剂：肌酸激酶&肌酸激酶同工酶校准品试剂、临床化学校准血清试剂。

3.投标人资格要求

3.1 本次招标对投标人的资格要求如下:
  3.1.1资质要求：1）具有独立法人资格和合法的经营范围，并具有本项目的生产或供应能力；2）投标人销售一类医疗器械的，须具备销售供应产品一致的第一类医疗器械备案凭证或医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）；投标人销售二类医疗器械的，须具备有效的第二类医疗器械经营备案凭证（或医疗器械经营许可证）；投标人销售三类医疗器械的，须具备有效的医疗器械经营许可证。（适用于代理商）；3）提供与投标产品一致的医疗器械注册证（适用于医疗器械投标）； 4）如果投标人提供的货物不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商或该制造商在国内的总代理同意其在本次投标中提供该货物的正式专项授权书。（同一制造商产品，若制造商参加投标，则不能再授权代理商参加投标；若代理商参加投标，则同一制造商只能出具一个授权函）；5）本项目不接受联合体投标；6）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标。单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段（包）投标；7）评标时，投标人未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，相关主体信用记录通过“信用中国”网站、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询 。

3.2本次招标 不接受 联合体投标。

4.招标文件的获取

4.1凡有意参加投标者，请于2025-02-25至2025-03-03获取招标文件。

4.2招标文件售价 500 元，售后不退。

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联系人：宋扬
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